02 Mar 2021 Fake news o no? A cosa devo credere?
Alla confusione di informazioni concorrono sia i mezzi di informazione che fonti con un qualche grado di autorevolezza. Scegliamo siti sicuri per avere le notizie corrette.
- Come evitare le trappole di internet per non cadere vittime delle fake news?
l problema delle fake news è molto attuale e dibattuto, in quanto sempre più persone si affidano al “Dr. Google” per cercare una diagnosi: il 97,6% delle persone ricerca informazioni sulla salute online.
Anche nel caso della Fibrosi Cistica il ricorso alla medicina in rete o alla condivisione di informazioni all’interno di gruppi sui social network è sempre più frequente, con il rischio di un’eccessiva autogestione del paziente e il distacco nei confronti dell’équipe del Centro di riferimento. Sempre più spesso il pubblico chiede dove informarsi, quindi è importante dare a chi è interessato alla FC delle indicazioni precise, non troppo stringenti ma chiare.
Poiché è difficile districarsi tra le fake news, i siti tendenziosi, tra i gruppi che si creano sui social network dove ognuno porta la propria esperienza, ti consigliamo di affidarti a siti codificati o alle Associazioni pazienti, come il sito della LIFC o la Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, che rispondono a domande precise, in maniera moderna grazie pagine Facebook e Twitter, quindi in maniera adatta anche a voi giovani.
Alcuni Vero o falso della FC:
- La FC è una malattia contagiosa - FALSO
- La FC è una malattia genetica trasmessa ereditariamente ad un figlio da uno dei genitori - FALSO
- Si conoscono oggi più di 1800 mutazioni del gene CFTR - VERO
- La FC appartiene solo ai primi anni di vita - FALSO
- La FC è la più frequente tra le malattie genetiche - VERO
- La FC colpisce più le donne - FALSO
- Lo screening neonatale per FC ha una sensibilità pari a circa il 95% - VERO
- La FC si manifesta solo nelle famiglie dove ci sono già altre persone malate - FALSO
- La FC è caratterizzata da ostruzione ed infezione delle vie aeree e maldigestione - VERO
- La fisioterapia respiratoria è consigliata da 1 a 4 volte al giorno - VERO
- Nella FC esiste una dieta precisa da seguire - FALSO
- Il fabbisogno nutrizionale in un ragazzo con FC è maggiore rispetto a un coetaneo “sano” - VERO
- Gli enzimi pancreatici sono fondamentali per l’assorbimento degli zuccheri, dei grassi e delle proteine - VERO
- Un ruolo importante nella dieta dei ragazzi con fibrosi cistica è quello delle vitamine - VERO
- Nella FC l’attesa di vita è in continua ascesa - VERO
Fonti
- www.fibrosicistica.it/dr-google-e-la-medicina-in-rete-intervista-al-dottor-federico-cresta Ultimo accesso 20.07.2020.
- Borgo G. Fibrosi cistica. Conoscere la malattia genetica grave più diffusa. A cura di Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica - FFC. www.fibrosicisticaricerca.it.
- Fibrosi Cistica. Contributo tecnico-scientifico per l’accertamento degli stati invalidanti, 2015. Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus - LIFC. www.fibrosicistica.it.
- Cresta F. Dr Google e la medicina in rete. Informarsi correttamente per evitare le trappole delle fake news. Fibrosi Cistica Liguria.
Perché alla visita deve esserci uno dei miei genitori?
Il raggiungimento dell’autonomia riguarda vari aspetti della tua vita, compreso il controllo del tuo stato di salute.
Fake news o no? A cosa devo credere?
Alla confusione di informazioni concorrono sia i mezzi di informazione che fonti con un qualche grado di autorevolezza. Scegliamo siti sicuri per avere le notizie corrette.
A chi dovrei parlare della mia malattia?
Alcuni sono riluttanti a parlare della Fibrosi Cistica, mentre altri non si fanno alcun problema. Cosa fare? Con chi condividere il tuo percorso?
Ho recuperato un brutto voto. Ecco come gestire malattia e studio
Gestire la self medical-routine quotidiana con gli impegni scolastici non è semplice. Chi ti può aiutare?
Potrò diventare Social Media Manager?
Passione, impegno e determinazione: così si trasforma il proprio sogno professionale, anche il tuo. Per la Fibrosi Cistica solo poche eccezioni. Vediamo quali.
Finalmente ho preso l’aereo
Partire e andare lontano. Si può viaggiare in aereo? Certamente, basta solo qualche precauzione.
Quali sono i miei diritti?
Le persone affette da Fibrosi Cistica hanno diritto a tutta l’assistenza di cui hanno bisogno, senza alcun onere di spesa. Vediamo gli aspetti che ti riguardano direttamente come adolescente.
Aderenza alle terapie. Che cosa vuol dire?
L'andamento della fibrosi cistica dipende molto anche da fattori non legati ai geni come, ad esempio, la tua aderenza alle indicazioni del medico.
Weekend senza mamma e papà. Un po’ di autonomia
Necessità di indipendenza. Voglia di autogestirsi. Sono aspirazioni di tutti gli adolescenti. Se per tutti i giovani vanno rispettate alcune regole generali, per i ragazzi con Fibrosi Cistica queste devono includere la medical self-care quotidiana.
I controlli al centro: devo proprio raccontare tutto di me?
Per i ragazzi della tua età che attraversano l’adolescenza, è essenziale instaurare una comunicazione di qualità fra il medico e l’équipe del centro.
Telemedicina: sarà il futuro anche per la FC?
Meno controlli in ospedale e un supporto a distanza: questo l’obiettivo della telemedicina anche per i giovani come te con fibrosi. Scopri a che punto siamo in Italia.
Parlare con il medico: cosa dire e cosa chiedere
Detto in un’unica parola, tutto. Non avere timore e sentiti libero di condividere dubbi, emozioni, soddisfazioni e eventuali problematiche che riguardano la Fibrosi Cistica.
La tecnologia è al mio servizio: come mi può aiutare?
Didattica a distanza e smart-working rappresentano due utili strumenti tecnologici al tuo servizio, ma non solo.
